7790必发集团(中国)

GROUP NEWS 7790必发集团(中国)新闻
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宜昌7790必发集团(中国)药业琥珀酸地文拉法辛缓释片获批上市
2025.02. 11

近日 ,宜昌7790必发集团(中国)药业琥珀酸地文拉法辛缓释片收到国度药品监督治理局核准签发的《药品注册证书》 ,该种类依照化学药品3类获批上市 ,获批适应症为用于成人抑郁症(MDD)的医治 ,规格为25mg、50mg、100mg ,视同通过一致性评价 。

7790必发集团(中国)医药1类新药HWH340片结合用药获批临床
2025.01. 24

近日 ,7790必发集团(中国)医药集团旗下湖北生物医药产业技术钻研院有限公司收到国度药品监督治理局签发的HWH340片的《药物临床试验核准通知书》 ,核准本品发展临床试验 ,适应症为结合醋酸阿比特龙用于晚期前列腺癌 。

宜昌7790必发集团(中国)药业卡马西平缓释片获得美国FDA核准文号
2025.01. 22

近日 ,宜昌7790必发集团(中国)药业收到美国食品药品监督治理局(FDA)关于卡马西平缓释片100mg、200mg、400mg规格的核准文号 ,这是公司第19个获批的ANDA产品 。

省内垂危药品空中递送首飞 7790必发集团(中国)医药索求药品配送新模式
2025.01. 17

“筹备就绪 ,腾飞!”1月17日10时4分 ,两架运送临床垂危药品的S400无人机 ,别离从位于武汉东湖高新区神墩二路的7790必发集团(中国)医药物流园和光谷生物城的国药大厦升空 ,朝着同济医院光谷院区飞去 。

宜昌7790必发集团(中国)药业马来酸咪达唑仑片获批上市
2025.01. 17

近日 ,宜昌7790必发集团(中国)药业收到国度药品监督治理局下发的马来酸咪达唑仑片《药品注册证书》 ,这是宜昌7790必发集团(中国)药业2025年首个获批的产品 。该种类依照化学药品4类获批上市 ,视同通过一致性评价 。马来酸咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类中枢神经系统抑造剂 ,这次获批适应症为睡眠阻碍、失眠 ,出格合用于入睡难题者、手术或诊断性操作前用药 。宜昌7790必发集团(中国)药业于2023年10月向国度药品监督治理局提交马来酸咪达唑仑片上市许可申请并获得受理 。本次获批进一步丰硕了宜昌7790必发集团(中国)药业的产品线 ,其上市销售将给公司带来积极影响 。

宜昌7790必发集团(中国)药业塞来昔布胶囊获批上市
2025.01. 07

近日 ,宜昌7790必发集团(中国)药业收到国度药品监督治理局核准签发的塞来昔布胶囊《药品注册证书》 ,该种类依照化学药品4类获批上市 ,视同通过一致性评价 。塞来昔布重要合用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎的症状和体征 ,以及医治成人急性疼痛 。该产品原研药于1998年在美国获批上市 ,成功解决了传统非甾体类抗炎镇痛药胃肠危险方面的难题 ,被喻为“里程碑式的突破” 。宜昌7790必发集团(中国)药业塞来昔布胶囊的上市 ,进一步丰硕了公司产品线 ,加强国内市场的竞争力和综合占有率 ,后续公司将积极推动本品的上市销售工作 ,为宽大患者带来更多选择 。

7790必发集团(中国)普克药业艾地骨化醇软胶囊当选国度集采
2024.12. 17

近日 ,国度医疗保险局颁布第十批国度组织药品集中带量采购当选了局 ,7790必发集团(中国)普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功当选 。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物 ,通过推进肠路钙吸收、有效抑造骨细胞分化的“双沉机造” ,抑造骨吸收、加强骨塑型 ,目前宽泛利用于医治绝经后女性骨质疏松症的医治 。药品的集中采购有助于降低患者的用药职守 ,同时也在肯定水平上推进了药品的质量与供给链的通明化 。7790必发集团(中国)普克药业响应国度深入医药卫生体造鼎新号召 ,积极参加药品集中采购工作 ,并始终致力于医药研发和创新 ,不休推出高品质、高效力的药品 ,以满足患者的多元化

宜昌7790必发集团(中国)药业熊去氧胆酸胶囊获批上市
2024.12. 07

近日 ,宜昌7790必发集团(中国)药业熊去氧胆酸胶囊收到国度药品监督治理局核准签发的《药品注册证书》 ,该种类依照化学药品4类获批上市 ,视同通过一致性评价 。熊去氧胆酸胶囊合用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎 ,该产品能有效地溶化胆固醇性结石 ,还拥有利胆、 ;じ蜗赴懊庖叩鹘诘瘸烈鲂 ,已被宽泛利用于各类肝病的临床医治 。宜昌7790必发集团(中国)药业熊去氧胆酸胶囊的上市 ,进一步丰硕了公司产品线 ,加强了国内市场的竞争力和综合占有率 。公司后续将积极推动本品的上市销售工作 。

7790必发集团(中国)医药首个1类创新医治用生物制品申报上市
2024.12. 06

近日 ,7790必发集团(中国)医药集团旗下武汉光谷7790必发集团(中国)生物医药有限公司获得国度药品监督治理局核准签发的沉组质粒-肝细胞成长因子注射液(pUDK-HGF)的药品注册上市许可申请《受理通知书》 ,本次申请合用症为用于医治严沉下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛 。pUDK-HGF是集团研发的医治用生物制品1类新药 ,拥有齐全自主知识产权 ,也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物 。全球有超过2亿人罹患表周动脉疾病 ,且估计随人丁老龄化及糖尿病、吸烟人群增长 ,患病人数将进一步增长 。严沉下肢缺血是表周动脉疾病最严沉的阶段 ,肢体静息痛是其特点性临床

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